上海拜力生物科技有限公司成立于2007年。主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的研發及銷售，并代理銷售兩百多個國外知名品牌，致力于為廣大高校、科研院所和企事業單位提供科研試劑和完善的技術服務，滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。 以客戶需求為導向，提供專業**的服務。
美國 Quidel 公司（Quidel Corporation）成立于 1979 年，總部位于美國，連同其附屬公司，從事傳染病點保健和生殖與婦女健康的診斷解決方案的開發，制造及銷售。公司現擁有員工共 322 人。是一家在美國納斯達克上市的綜合性**診斷產品生產商和健康服務研發型企業,股票代碼（Nasdaq: QDEL），其部分快速診斷產品占據美國主流市場。主要產品包括傳染性疾病的診斷、生殖健康及孕期診斷、癌癥輔助診斷、骨質疏松癥輔助診斷及自身免疫疾病的輔助診斷，旗下品牌主要有：Metra， Quidel ， QuickVue ，QuickVue In-Line ，QuickVue Advance，QuickVue+，RapidVue 等。
Quidel Corporation是美國主要的診斷保健產品制造商，該產品在全球范圍內都有銷售。
2020年5月8日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了**個COVID-19抗原測試的緊急使用授權（EUA），這是一種用于正在進行的大流行的新測試類型。通過使用拭子測試從鼻腔收集的樣本，這些診斷測試可快速檢測出病毒上或病毒內發現的蛋白質片段。
Quidel由醫學博士David H. Katz創立，于1981年開始運營，并于1984年推出了靠前產品。Quidel Corporation于1991年成立，當時Quidel和單克隆抗體合并。
Quidel于1997年6月18日與Becton Dickinson達成和解。Quidel被指控侵犯了Becton的鏈球菌和衣原體產品的磚利。Quidel同意購買產品許可證并支付其產品銷售的特許權使用費。[5]https://en.wikipedia.org/wiki/Streptococcal_pharyngitishttps://en.wikipedia.org/wiki/Chlamydiahttps://en.wikipedia.org/wiki/Royaltieshttps://en.wikipedia.org/wiki/Quidel_Corporation - cite_note-lawsuit-5
2004年2月，Inverness Medical Innovations起訴Quidel侵犯磚利權。同月，Quidel反對Inverness。
2020年5月，Quidel的Sofia 2 SARS抗原FIA成為了靠前獲得FDA緊急使用授權（EUA）批準的COVID-19抗原測試。
專長
自合并以來，Quidel通過內部開發和收購擴大了產品基礎，重點是加大研發力度以加快新產品的推出速度。[需要引用]
Quidel的核心競爭力和能力包括免疫分析開發，自動化制造，單克隆抗體表征和開發以及分子分析開發。
產品
Quidel的當前產品大體上可分為以下幾類：（1）側向流動，側重于傳染病和生殖健康；（2）具有傳染病和病毒學專業知識的直接熒光抗體（DFA）；（3）微量滴定法生產，重點是骨骼和補體途徑市場；（4）熒光免疫測定產品（索非亞）；（5）分子診斷產品。https://en.wikipedia.org/wiki/Infectious_diseasehttps://en.wikipedia.org/wiki/Virologyhttps://en.wikipedia.org/wiki/Immuno*****
這些產品包括諸如QuickVue，Thyretain以及新的Sofia和AmpliVue品牌的檢測方法，這些檢測方法專注于診斷流感，甲狀腺疾病和許多其他疾病，并可以改善醫院的醫療保健質量。
2011年，美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲符合性標志為Quidel提供了510（k）許可出售Sofia Analyzer，并為510（k）提供了Quidel分子hMPV分析的許可。
